Uloga genetskog testiranja u vantelesnoj oplodnji: Vodič za buduće roditelje

by Sofia Arvanitidou, last updated 07 Jul 2025,

4 min read

Osnivanje porodice je veliko putovanje, a za mnoge, vantelesna oplodnja (IVF) nudi put ka roditeljstvu. IVF je izuzetan medicinski postupak gde se jajna ćelija oplodi spermatozoidom van tela, u laboratorijskom okruženju, kako bi se stvorio embrion, koji se zatim prenosi u matericu. Iako je IVF donela revoluciju u lečenju neplodnosti, često pitanje koje se postavlja je: kako možemo maksimizirati šanse za zdravu trudnoću? Tu dolazi do izražaja genetsko testiranje u IVF-u, nudeći neprocenjive uvide i nadu.

U Newlife-u verujemo u osnaživanje znanjem. Zato, hajde da istražimo šta podrazumeva genetsko testiranje u IVF-u i kako ono može igrati ključnu ulogu u vašem putu ka plodnosti.

Šta je genetsko testiranje u IVF-u?

Zamislite da možete da dobijete jasniju sliku o genetskom zdravlju embriona pre nego što se čak i prenese. To je u suštini ono što nam omogućava genetsko testiranje u IVF-u, često nazivano Preimplantaciono genetsko testiranje (PGT). To podrazumeva analizu nekoliko ćelija iz embriona stvorenog vantelesnom oplodnjom kako bi se proverila određena genetska stanja ili hromozomske abnormalnosti. Ovo testiranje se obavlja u specijalizovanoj laboratoriji dok se embrioni bezbedno razvijaju.



Zašto je PGT važan?

Glavni cilj PGT-a je da pomogne u identifikaciji najzdravijih embriona za transfer, povećavajući verovatnoću uspešne trudnoće i rađanja zdrave bebe. Evo kako može napraviti razliku:

Smanjenje rizika od pobačaja: Značajan broj pobačaja je posledica hromozomskih abnormalnosti u embrionu. PGT može pomoći u identifikaciji embriona sa ispravnim brojem hromozoma, značajno smanjujući rizik od ranog gubitka trudnoće.
Povećanje stope uspeha vantelesne oplodnje: Odabirom hromozomski normalnih embriona, PGT može poboljšati šanse za uspešnu implantaciju i zdravu trudnoću, potencijalno smanjujući broj potrebnih ciklusa vantelesne oplodnje.
Sprečavanje prenosa genetskih poremećaja: Ako ste vi ili vaš partner poznati nosioci određene genetske bolesti (kao što su cistična fibroza, talasemija ili Hantingtonova bolest), PGT može da skrinira embrione na to određeno stanje, omogućavajući vam da izaberete embrione bez tog poremećaja.
Uvid u neuspeh implantacije: Za parove koji su doživeli ponovljene neuspehe vantelesne oplodnje, PGT može da pruži odgovore otkrivajući da li su hromozomski problemi u embrionima bili faktor koji je doprineo.
Smanjenje šanse za hromozomske sindrome: PGT može pomoći u identifikaciji embriona sa stanjima poput Daunovog sindroma (trisomija 21), Edvardsovog sindroma (trisomija 18) ili Patauovog sindroma (trisomija 13) pre implantacije.

Vrste genetskog testiranja u vantelesnoj oplodnji

Postoji nekoliko glavnih vrsta PGT-a, svaka je dizajnirana za otkrivanje različitih genetskih problema:

PGT-A (Preimplantaciono genetsko testiranje za aneuploidiju): Ovo je najčešći tip PGT-a. Skrinira embrione na tačan broj hromozoma. Ljudi obično imaju 46 hromozoma (23 para). Embrioni sa nedostajućim ili viškom hromozoma (aneuploidija) često se ne implantiraju, dovode do pobačaja ili rezultiraju stanjima poput Daunovog sindroma. PGT-A nam pomaže da odaberemo embrione sa normalnim skupom hromozoma.

PGT-M (Preimplantaciono genetsko testiranje za monogene/jednogenske defekte): Ako postoji poznati poremećaj jednog gena koji se javlja u vašoj porodici, PGT-M može specifično testirati embrione na tu određenu genetsku mutaciju. Ovo omogućava odabir embriona koji nisu pogođeni stanjem.

PGT-SR (Preimplantaciono genetsko testiranje za strukturne poremećaje rasporeda): Ovo testiranje je namenjeno pojedincima ili parovima koji nose strukturno preuređenje u svojim hromozomima (kao što je translokacija ili inverzija). Ova preuređenja mogu dovesti do embriona sa nedostajućim ili viškom delova hromozoma, što može dovesti do pobačaja ili zdravstvenih problema kod deteta. PGT-SR pomaže u identifikaciji embriona sa uravnoteženim skupovima hromozoma.

Pristup Newlife

U Newlife - u, smo posvećeni pružanju najsavremenije i personalizovane nege. Naš tim stručnjaka će vas voditi kroz svaki korak procesa vantelesne oplodnje, uključujući detaljnu diskusiju o genetskom testiranju i da li se ono poklapa sa vašim ciljevima izgradnje porodice. Razumemo da ovo putovanje može biti emocionalno naporno i tu smo da vam ponudimo podršku, informacije i najnovije tehnologije kako bismo vam pomogli da ostvarite svoj san o roditeljstvu.

Ako imate pitanja o vantelesnoj oplodnji ili genetskom testiranju, ne oklevajte da nas kontaktirate. Tu smo da vam pomognemo na vašem putu ka zdravoj i srećnoj porodici.

Sofia Arvanitidou

Sofia Arvanitidou, BSc, MSc

Sofija je embriolog u klinici Newlife IVF Greece.

Fertility Test book_online Zakažite besplatnu konsultaciju book_online Zakažite besplatnu konsultaciju
email
Kontakt
call
Poziv
navigation
Putanja